É uma doença genética bastante rara que afeta somente indivíduos do sexo feminino. Estima-se que cerca de 1% das pessoas que a possui sobrevive. A síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo “X”, o que significa que ao nascerem as mulheres têm apenas um cromossomo “X”, ao invés de dois, conforme o esperado.
Tamanha diferença na quantidade de cromossomos leva a uma série de complicações. Poucas são as crianças que conseguem nascer, e as que sobrevivem precisam lidar com diversos sintomas. As meninas são diagnosticadas com síndrome de Turner logo após o nascimento ou antes da puberdade, devido às características fenotípicas distintivas.
O organismo fica impossibilitado de desenvolver sozinho os caracteres sexuais secundários e a reposição hormonal é constante na vida destas mulheres. Algumas complicações são também recorrentes como artrite, diabetes, catarata, pressão alta e problemas cardíacos, por exemplo.
Nenhum comentário:
Postar um comentário